Консультации и процедуры для поддержания красоты и здоровья.
Запишитесь к специалистам в удобное время. Телефон: +7 914 510-52-52, +7 914 518-74-62
Услуги по косметологии и гинекологии для здоровья и красоты
Записаться на прием онлайн
Записаться на приём онлайн
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
6950,00
р.
Срок выполнениядо 7 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Состав комплекса: исследования
Наследственная тромбофилия - заболевания, наиболее часто обусловленного носительством неблагоприятных маркеров в генах факторов свертывания крови и регуляции гомоцистеина. Заподозрить повышеннй риск развития наследственной тромбофилии следует при наличии отягощенного семейного и личного анамнеза (тромбоз глубоких вен или тяжелая форма варикозной болезни в возрасте до 50 лет у пациента и/или его родственников). Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование комплекса факторов свертывания крови и регуляции обмена гомоцистеина, позволяя оценить индивидуальный генетический риск развития венозной и артериальной тромбоэмболии. Важно знать, что заболевание при наличии наследственной предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими и терапевтическими мероприятиями. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), F7 (G10976A), F13A1 (G103T ), FGB (G(-455)A), ITGB3 (T1565C), SERPINE1 (5G(-675)4G), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), ITGA2 (C807T). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
МетодыПолимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Состав комплекса: исследования
- Выявление мутации 103 G>T в гене F13A1
- Выявление мутации 20210 G>A в гене F2
- Выявление мутации (-455) G>A в гене FGB
- Выявление мутации 807 C>T в гене ITGA2
- Выявление мутации 10976 G>A в гене F7
- Выявление мутации 1691 G>A в гене F5
- Выявление мутации 1565 T>C в гене ITGB3
- Выявление мутации 1298 A>C в гене MTHFR
- Выявление мутации 677 C>T в гене MTHFR
- Выявление мутации (-675) 5G>4G в гене SERPINE1
Наследственная тромбофилия - заболевания, наиболее часто обусловленного носительством неблагоприятных маркеров в генах факторов свертывания крови и регуляции гомоцистеина. Заподозрить повышеннй риск развития наследственной тромбофилии следует при наличии отягощенного семейного и личного анамнеза (тромбоз глубоких вен или тяжелая форма варикозной болезни в возрасте до 50 лет у пациента и/или его родственников). Анализ включает в себя молекулярно-генетическое исследование комплекса факторов свертывания крови и регуляции обмена гомоцистеина, позволяя оценить индивидуальный генетический риск развития венозной и артериальной тромбоэмболии. Важно знать, что заболевание при наличии наследственной предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими и терапевтическими мероприятиями. Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), F7 (G10976A), F13A1 (G103T ), FGB (G(-455)A), ITGB3 (T1565C), SERPINE1 (5G(-675)4G), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), ITGA2 (C807T). Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
МетодыПолимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Консультации и процедуры для поддержания красоты и здоровья.
Запишитесь к специалистам в удобное время. Телефон: +7 914 510-52-52, +7 914 518-74-62
Услуги по косметологии и гинекологии для здоровья и красоты
Записаться на прием онлайн
Записаться на приём онлайн
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности
